磺胺增效剂多残(SSA)ELISA试剂盒
简介
磺胺增效剂多残(SSA)是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺增效剂多残存在严重副作用，人体中长期存在磺胺增效剂多残会导致许多细菌对磺胺增效剂多残产生耐药性，且有潜在的致癌性。我国农业部第235号文件规定其残留限量为100ug/kg。
本酶联免疫检测试剂盒可以经济、快速地检测组织、血清、蜂蜜、牛奶等样本中的磺胺增效剂多残的残留量。
检测原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中磺胺增效剂多残和微孔条上预包被的偶联抗原竞争磺胺类抗体，加入酶标二抗后，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。随后结合的酶催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的磺胺增效剂多残成负相关。通过标准曲线可准确定量样品中磺胺增效剂多残的含量。通过标准曲线计算所得值乘以样品处理的稀释倍数即为实际样品中磺胺增效剂多残的含量。
间接竞争法模式图
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按操作顺序形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物后，加入TMB 底物，板孔液体由无色变成蓝色，再加入终止液液体变为黄色后进行吸光度值测定。
检测实验的局限性
仅供科研使用。
试剂盒的使用期限不得超过试剂盒标签上的有效期。不要将试剂与其他批次或来源的试剂混合使用或替换使用。
如果样品产生的值高于最高标准，则用测定稀释剂进一步稀释样品，并重复测定。稀释剂、操作人员、移液技术、洗涤技术、培养时间或温度以及试剂盒使用年限的任何变化都可能导致结合变化。
样本采集、处理和存储的变化可能会导致样本值的差异。
本试剂盒实验设计消除了不同样品中可能潜在的干扰因素的影响，但并不能涵盖所有潜在影响因素。不能排除存在其他干扰的可能性。
操作要点
为了避免交叉污染，在添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
当使用自动洗板机时，在加入洗涤缓冲液后加入30秒的浸泡期，或者在洗涤步骤之间将板旋转180度，可以提高测定精度。
显色剂应保持无色，直到添加到板中。确保显色剂不受光线照射。
应按照与显色剂相同的顺序将终止液添加到板中。加入终止液后，孔中形成的颜色将从蓝色变为黄色。蓝色的孔表示终止液未与溶液充分混合。
需要的其他材料
1. 酶标仪，450nm/630nm
2. 移液器及枪头；
3. 蒸馏水或去离子水
4. 100-1000 mL刻度量筒。
5. 洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机。
6. 恒温培养箱
7. 振荡器
8. 氮吹仪
9. 天平（感量0.01g）
10. 用于稀释标准品和样品的试管。
11. 50mL离心管
注意事项
1. 此试剂盒提供的终止液为稀硫酸溶液，具有一定腐蚀性，应谨慎操作。
2. 该试剂盒中的某些成分含有防腐剂，可能会引起皮肤过敏反应，应佩带口罩避免吸入薄雾。
3. 显色剂B可能会引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激，应佩带口罩避免吸入薄雾。
4. 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品。处理后彻底洗手。
样品预处理
下面列出的样品收集和储存条件旨在作为一般性指导。样品稳定性尚未评估。
样本前处理需配液：
1.0.02M 磷酸盐缓冲液：
称取5.36磷酸氢二钠，0.2g磷酸二氢钾，8g氯化钠和0.2g氯化钾加去离子水溶解定容至1L。
2.0.2M 氢氧化钠：
称取4g氢氧化钠加去离子水定容至500mL。
3.0.5M 盐酸溶液：
量取41.7mL浓盐酸加去离子水定容至500mL。
动物组织（鸡肉、鸡肝、猪肉、猪肝、鸡蛋）样本处理方法：
1.称取2.0±0.05g去脂肪均质样本，精确到0.1g，置于50mL具塞试管中，加入8mL 乙腈振荡15min。3000r/min离心5min；
2.取上清液2mL至10mL干净的玻璃试管中，于60℃氮吹仪进行吹干；
3.吹干后加1mL正己烷用涡旋仪涡动20s溶解，加入1mL 0.02M磷酸盐缓冲液，涡旋1min，3000r/min离心10min；
4.取下层50µL进行检测。
样品稀释倍数：2倍
动物组织（鱼、虾）样本处理方法：
1.称取2.0±0.05g去脂肪均质样本，精确到0.1g，置于50mL具塞试管中，加入2mL 去离子水，用涡旋仪涡动至糊状，加入8mL 乙腈振荡15min。3000r/min离心5min；
2.取上清液2mL至10mL干净的玻璃试管中，于60℃氮吹仪进行吹干；
3.吹干后加1mL正己烷用涡旋仪涡动20s溶解，加入1mL 0.02M磷酸盐缓冲液，涡旋1min，3000r/min离心10min；
4.取下层50µL进行检测。
样品稀释倍数：2倍
血清前处理方法：
1.将血清样本于室温放置30min，3000r/min，10℃离心10min，分离出血清或过滤血清；
2.取100µL 血清与300µL 0.02M磷酸盐缓冲液混合后，取50µL进行检测。
样品稀释倍数：4倍
蜂蜜前处理方法：
1.称取1±0.05g蜂蜜样本至50mL具塞试管中；加入2mL 0.5M盐酸溶液，用振荡器振荡至蜂蜜全部溶解；
5.放入37℃培养箱中孵育30min；加入5mL 氢氧化钠（调pH值范围为4-6）振荡1min，再加入8mL 乙酸乙酯，振荡5min，3000r/min离心10min；
2.取上层液体至10mL 干净玻璃试管中，于60℃氮吹仪进行吹干；
3.加1mL 0.02M磷酸盐缓冲液溶解，取50µL进行检测。
样品稀释倍数：1倍
牛奶前处理方法：
1.取牛奶样本，3000r/min以上，10℃离心10min，吸取上层脂肪；
2.取20µL牛奶与380µL的0.02M 磷酸盐缓冲液进行混匀，混匀后取50µL进行检测。
样品稀释倍数：20倍
试剂准备
使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。
洗涤液/稀释液配制：
如果洗涤液/稀释液（20×）有晶体析出，需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释（例如：1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水）
标准品配制：
试剂盒中取出标准品，准备6个试管，先将35ng/mL标准品（200µL）按需吸取一定量用1×稀释液稀释至200pg/mL（例：6µL的标准品母液+994µL的1×稀释液，制备得到1000μL的200pg/mL浓度标准品），随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液，在这6个单独的试管中将200pg/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度，共配制7个浓度的标准品，依次为：200pg/mL、100pg/mL、50pg/mL、25pg/mL、12.5pg/mL、6.25pg/mL、3.125pg/mL，从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中，轻轻吹打混匀，以此类推进行标准品的倍比稀释（如图所示），1×稀释液用作零浓度标准品(0pg/mL)。
一抗工作液配制：
使用前10分钟，用1×稀释液将100×一抗工作液稀释成1×一抗工作液，根据所需用量配置。
酶标二抗工作液配制：
使用前10分钟，用1×稀释液将100×酶标二抗稀释成1×酶标抗体工作液，根据所需用量配置。
备注：
如样本中待测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况选择适当的稀释倍数 (建议：将待测样本用样品稀释液最低稀释1倍，在正式实验之前做预实验，以确定具体稀释倍数) ；标准品母液及100×酶标二抗溶液根据实验所需酶标板孔数吸取一定量配制工作液，剩余溶液应放回-20℃储存，且避免反复冻融。
实验步骤
所有标准品、样品建议复孔检测
1.样本孵育：每孔分别加入50μL不同浓度的标准品/预处理过的待测样品，同时加入抗试剂50µL/孔（加抗试剂时请使用多道移液器），盖上封板膜在37℃下孵育30分钟。孵育结束后，每孔加入300μL 1×洗涤缓冲液，轻轻晃动30秒，甩干并在纸上拍干，以这种方式清洗3次。
2.二抗孵育：每孔加入100μL酶标抗体工作液，轻轻混匀，盖上封板膜在37℃下避光孵育30分钟。孵育结束后，重复步骤1中的清洗步骤清洗4次。
3.底物显色：每孔首先加入50μL显色液A，随后加入50μL显色液B，轻轻混匀，盖上封板膜在37℃下避光孵育15分钟。（加显色液时请使用多道移液器，根据样品和对照抗体的颜色，自行控制显色时间）
4.终止反应：待显色反应结束后，每孔加入50μL终止液（加终止液时请使用多道移液器），轻轻混匀，5分钟内用预热完成的酶标仪在450nm处测吸光值。
精密度
批内精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在同一个板块内精度评估。
批内变异系数 CV%小于10%。
批间精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。
批间变异系数 CV%小于15%。
回收率
样本回收率：80%-120%
灵敏度
经样本测试，本试剂盒的检测灵敏度为3.125 pg/mL。
线性关系
校准品剂量反应曲线相关系数 r 值，大于等于0.9980。
实验步骤汇总
1.加标准品/样品和一抗，37℃反应30分钟，洗涤3次。
2.加酶标二抗，37℃反应30分钟，洗涤4次。
3.加显色液，37℃避光反应15分钟。
4.加终止液，在5分钟内读数。
结果的计算
以浓度的对数为横坐标，OD值为纵坐标，绘出四参数逻辑函数的标准曲线。或者使用能够生成四参数逻辑（4-P）曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。
若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。
找寻抗体，试剂，细胞裂解液，试剂盒
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